Валацикловір (Valaciclovir)
Україна — Валацикловір
Німеччина — Valaciclovir
Італія — Valaciclovir
Міжнародна назва: Valaciclovir
Синоніми: Valacyclovir
Валацикловір — противірусна лікарська речовина, що застосовується для лікування та профілактики інфекцій, спричинених вірусами герпесу. Він є проліками ацикловіру і після потрапляння в організм швидко перетворюється на активну противірусну сполуку.
Препарат використовується при інфекціях, спричинених вірусом простого герпесу та вірусом вітряної віспи-оперізувального лишаю. Валацикловір належить до фармакологічної групи противірусних засобів — аналогів нуклеозидів.
Що це за діюча речовина
Валацикловір — синтетична противірусна сполука. Його хімічна назва: L-валіновий ефір ацикловіру.
Речовина належить до хімічної групи аналогів пуринових нуклеозидів. Вона є проліками, які після метаболізму в організмі перетворюються на ацикловір — активний інгібітор реплікації вірусної ДНК.
Valaciclovir був розроблений у 1990-х роках як удосконалена форма ацикловіру з вищою біодоступністю при пероральному застосуванні. Завдяки цьому препарат дозволяє досягати ефективних концентрацій активної речовини при більш зручному режимі дозування.
Фармакодинаміка
Валацикловір після потрапляння в організм швидко перетворюється на ацикловір і L-валін. Активний метаболіт ацикловір селективно інгібує синтез вірусної ДНК.
Під дією вірусної тимідинкінази ацикловір фосфорилюється до активної форми — ацикловіртрифосфату. Ця сполука вбудовується в ланцюг вірусної ДНК і викликає передчасне припинення її синтезу.
Препарат активний проти вірусу простого герпесу типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, а також проявляє активність проти вірусу Епштейна—Барр і цитомегаловірусу.
Фармакокінетика
Валацикловір застосовується перорально у формі таблеток. Після прийому всередину він швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту.
У печінці та стінці кишечника препарат перетворюється на ацикловір і L-валін. Біодоступність ацикловіру при застосуванні валацикловіру значно вища, ніж при прийомі самого ацикловіру.
Максимальна концентрація активної речовини в плазмі досягається через 1–2 години. Виведення відбувається переважно через нирки у вигляді ацикловіру та його метаболітів.
Показання до застосування
- герпес губ (Herpes labialis)
- генітальний герпес
- оперізувальний лишай
- вітряна віспа
- профілактика рецидивів герпетичної інфекції
- профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації органів
Форми випуску та дозування
- таблетки 250 мг
- таблетки 500 мг
- таблетки 1000 мг
Побічні ефекти та протипоказання
Побічні ефекти:
- головний біль
- нудота
- запаморочення
- біль у животі
- висип
- підвищення активності печінкових ферментів
- порушення функції нирок (рідко)
Протипоказання:
- гіперчутливість до валацикловіру або ацикловіру
- тяжка ниркова недостатність без корекції дози
- дитячий вік для деяких показань
Схожі діючі речовини
- Ацикловір
- Фамцикловір
- Пенцикловір
- Ганцикловір
- Валаганцикловір
Фармакологічна група
Валацикловір належить до фармакологічної групи противірусних засобів — аналогів нуклеозидів. Ці препарати пригнічують реплікацію вірусної ДНК і перешкоджають розмноженню вірусів у клітинах організму.
Підгрупа включає лікарські засоби, активні проти вірусів герпесу. Вони широко застосовуються в терапії герпетичних інфекцій шкіри та слизових оболонок, оперізувального лишаю та інших вірусних захворювань.














