Ципротерон (Cyproterone)
Україна — Ципротерон
Німеччина — Cyproteron
Італія — Ciproterone
Міжнародна назва: Cyproterone
Ципротерон — синтетична стероїдна сполука з вираженою антиандрогенною дією. Він пригнічує вплив чоловічих статевих гормонів (андрогенів) на органи-мішені.
Препарат застосовується при станах, пов’язаних із гіперандрогенією, а також у гормональній терапії. Ципротерон належить до групи антиандрогенів із прогестагенною активністю.
Що це за діюча речовина
Хімічна назва: 6-хлор-1,2-дигідро-17-гідрокси-3'H-циклопента[a]фенантрен-3-он ацетат (Cyproterone). Це синтетичне похідне прогестерону. Cyproterone використовується у клінічній практиці для пригнічення андрогенної активності та регуляції гормонального балансу.
Фармакодинаміка
Ципротерон блокує андрогенові рецептори та знижує дію тестостерону на тканини-мішені. Одночасно пригнічує секрецію гонадотропінів, зменшуючи вироблення андрогенів. Має також прогестагенну активність, що підсилює його антиандрогенний ефект.
Фармакокінетика
Після перорального прийому добре всмоктується, максимальна концентрація досягається через кілька годин.
Метаболізується в печінці, виводиться з жовчю та сечею. Має високий ступінь зв’язування з білками плазми та тривалий період напіввиведення.
Показання до застосування
- Гіперандрогенні стани у жінок (акне, гірсутизм)
- Андрогенозалежні захворювання
- Рак передміхурової залози
- Зниження патологічного статевого потягу
- Гормональна терапія
Форми випуску та дозування
- Таблетки 10 мг
- Таблетки 50 мг
- Таблетки 100 мг
- Розчини для ін’єкцій пролонгованої дії
Побічні ефекти та протипоказання
Побічні ефекти: зниження лібідо, втома, збільшення маси тіла, депресія, порушення функції печінки. Протипоказання: захворювання печінки, тромбози, вагітність, гіперчутливість.
Подібні діючі речовини
- Спіронолактон
- Флутамід
- Бікалутамід
- Дроспіренон
- Фінастерид
Фармакологічна група
Ципротерон належить до групи антиандрогенів, підгрупи стероїдних антиандрогенів із прогестагенною активністю. Ці препарати блокують дію андрогенів і пригнічують їх синтез, застосовуються в ендокринології, онкології та гінекології для лікування гормонозалежних станів.














