Валганцикловир (Valganciclovir)

Украина — Валганцикловир
Германия — Valganciclovir
Италия — Valganciclovir
Международное название: Valganciclovir
Синонимы: Valganciclovir hydrochloride

Валганцикловир — противовирусное лекарственное вещество, применяемое для лечения и профилактики инфекций, вызванных цитомегаловирусом (CMV). Он является пролекарством ганцикловира и после попадания в организм превращается в активное соединение, подавляющее размножение вирусов.

Препарат используется преимущественно у пациентов с ослабленным иммунитетом, включая больных после трансплантации органов и пациентов с ВИЧ-инфекцией. Валганцикловир относится к фармакологической группе противовирусных средств — аналогов нуклеозидов.

Что это за действующее вещество

Валганцикловир — синтетическое противовирусное соединение. Его химическое название: L-валиновый эфир ганцикловира.

Вещество относится к химической группе аналогов гуанозиновых нуклеозидов. Оно является пролекарством, которое после метаболизма превращается в активный противовирусный агент — ганцикловир.

Valganciclovir был разработан в конце XX века как пероральная форма ганцикловира с улучшенной биодоступностью. Его создание позволило значительно повысить эффективность лечения цитомегаловирусной инфекции при пероральном применении.

Фармакодинамика

После метаболического превращения валганцикловира образуется ганцикловир, который ингибирует синтез вирусной ДНК. В инфицированных клетках вещество фосфорилируется вирусными и клеточными ферментами до активной трифосфатной формы.

Ганцикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и встраивается в цепь вирусной ДНК, вызывая прекращение её удлинения.

Препарат проявляет активность против цитомегаловируса, вируса простого герпеса, вируса Varicella zoster и некоторых других представителей семейства герпесвирусов.

Фармакокинетика

Валганцикловир применяется перорально в форме таблеток или порошка для приготовления раствора для приема внутрь. После приема внутрь вещество хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

В организме препарат быстро гидролизуется до ганцикловира и L-валина. Биодоступность активного вещества значительно выше, чем при пероральном применении ганцикловира.

Максимальная концентрация ганцикловира в плазме достигается через 1–3 часа после приема. Выведение происходит преимущественно почками в неизмененном виде.

Показания к применению

• лечение цитомегаловирусного ретинита у пациентов с ВИЧ-инфекцией
• профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации органов
• лечение цитомегаловирусной инфекции у иммунокомпрометированных пациентов
• профилактика реактивации цитомегаловируса

Формы выпуска и дозировки

• таблетки 450 мг
• порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг/мл

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты:

• нейтропения
• анемия
• тромбоцитопения
• тошнота
• диарея
• головная боль
• повышение температуры
• нарушение функции почек

Противопоказания:

• гиперчувствительность к валганцикловиру или ганцикловиру
• тяжелая нейтропения
• тяжелая тромбоцитопения
• беременность
• период грудного вскармливания

Похожие действующие вещества

• Ганцикловир
• Ацикловир
• Валацикловир
• Фамцикловир
• Фоскарнет

Фармакологическая группа

Валганцикловир относится к фармакологической группе противовирусных препаратов — аналогов нуклеозидов. Эти средства подавляют синтез вирусной ДНК и препятствуют размножению вирусов внутри клеток.

Подгруппа включает препараты, активные против цитомегаловируса и других герпесвирусов. Они применяются преимущественно у пациентов с иммунодефицитными состояниями, а также для профилактики вирусных осложнений после трансплантации органов.

Ниже представлены препараты, содержащие действующее вещество Валганцикловир