Валацикловир (Valaciclovir)

Украина — Валацикловир
Германия — Valaciclovir
Италия — Valaciclovir
Международное название: Valaciclovir
Синонимы: Valacyclovir

Валацикловир — противовирусное лекарственное вещество, применяемое для лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусами герпеса. Он является пролекарством ацикловира и после попадания в организм быстро превращается в активное противовирусное соединение.

Препарат используется при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса и вирусом ветряной оспы-опоясывающего лишая. Валацикловир относится к фармакологической группе противовирусных средств — аналогов нуклеозидов.

Что это за действующее вещество

Валацикловир — синтетическое противовирусное соединение. Его химическое название: L-валиновый эфир ацикловира.

Вещество относится к химической группе аналогов пуриновых нуклеозидов. Оно является пролекарством, которое после метаболизма в организме превращается в ацикловир — активный ингибитор репликации вирусной ДНК.

Valaciclovir был разработан в 1990-е годы как улучшенная форма ацикловира с более высокой биодоступностью при пероральном применении. Благодаря этому препарат позволяет достигать эффективных концентраций активного вещества при более удобном режиме дозирования.

Фармакодинамика

Валацикловир после попадания в организм быстро превращается в ацикловир и L-валин. Активный метаболит ацикловир селективно ингибирует синтез вирусной ДНК.

Под действием вирусной тимидинкиназы ацикловир фосфорилируется до активной формы — ацикловиртрифосфата. Это соединение встраивается в цепь вирусной ДНК и вызывает преждевременное прекращение её синтеза.

Препарат активен против вируса простого герпеса типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, а также проявляет активность против вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Фармакокинетика

Валацикловир применяется перорально в форме таблеток. После приема внутрь он быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

В печени и кишечной стенке препарат превращается в ацикловир и L-валин. Биодоступность ацикловира при применении валацикловира значительно выше, чем при приеме самого ацикловира.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме достигается через 1–2 часа. Выведение происходит преимущественно через почки в виде ацикловира и его метаболитов.

Показания к применению

герпес губ (Herpes labialis)
генитальный герпес
опоясывающий лишай
ветряная оспа
профилактика рецидивов герпетической инфекции
профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации органов

Формы выпуска и дозировки

таблетки 250 мг
таблетки 500 мг
таблетки 1000 мг

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты:

головная боль
тошнота
головокружение
боль в животе
сыпь
повышение активности печёночных ферментов
нарушения функции почек (редко)

Противопоказания:

гиперчувствительность к валацикловиру или ацикловиру
тяжелая почечная недостаточность без коррекции дозы
детский возраст для некоторых показаний

Фармакологическая группа

Валацикловир относится к фармакологической группе противовирусных средств — аналогов нуклеозидов. Эти препараты подавляют репликацию вирусной ДНК и препятствуют размножению вирусов в клетках организма.

Подгруппа включает лекарственные средства, активные против вирусов герпеса. Они широко используются в терапии герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек, опоясывающего лишая и других вирусных заболеваний.