Цефаклор (Cefaclor)
Украина — Цефаклор
Германия — Cefaclor
Италия — Cefaclor
Международное название: Cefaclor
Цефаклор — антибактериальное средство из группы цефалоспоринов второго поколения для системного применения. Он обладает бактерицидным действием и используется при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами, прежде всего при заболеваниях дыхательных путей, ЛОР-органов, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей. :contentReference[oaicite:0]{index=0}
Препарат относится к бета-лактамным антибиотикам, подгруппе пероральных цефалоспоринов второго поколения. Цефаклор применяют как у взрослых, так и в педиатрической практике в виде капсул, таблеток с пролонгированным высвобождением и гранул для приготовления пероральной суспензии. :contentReference[oaicite:1]{index=1}
Что это за действующее вещество
Химическое название: (6R,7R)-7-[(R)-2-амино-2-фенилацетамидо]-3-хлор-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота. Цефаклор является полусинтетическим бета-лактамным антибиотиком, производным 7-аминоцефалоспориновой кислоты. В клиническую практику он был введён во второй половине XX века как пероральный цефалоспорин с более широким спектром по сравнению с препаратами первого поколения. Cefaclor занял место в лечении внебольничных инфекций лёгкой и средней степени тяжести. :contentReference[oaicite:2]{index=2}
Фармакодинамика
Цефаклор не действует через рецепторы человека. Его механизм связан со связыванием с пенициллинсвязывающими белками бактерий и ингибированием синтеза пептидогликана клеточной стенки. Это нарушает формирование клеточной стенки, приводит к осмотической нестабильности и гибели бактериальной клетки. Эффект является бактерицидным и реализуется преимущественно в отношении чувствительных грамположительных и ряда грамотрицательных микроорганизмов. :contentReference[oaicite:3]{index=3}
Фармакокинетика
После приёма внутрь цефаклор хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Для обычных пероральных форм максимальная концентрация в плазме достигается сравнительно быстро; пища может замедлять скорость всасывания, но обычно не устраняет абсорбцию полностью. Для пролонгированных форм характерно более медленное высвобождение действующего вещества. :contentReference[oaicite:4]{index=4}
Препарат распределяется в тканях и жидкостях организма, терапевтические концентрации достигаются в моче, тканях дыхательных путей, коже и мягких тканях. Метаболизм выражен минимально, основное выведение происходит почками, преимущественно в неизменённом виде, поэтому при нарушении функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования. Для цефаклора характерны только пероральные формы выпуска. :contentReference[oaicite:5]{index=5}
Показания к применению
- Инфекции верхних дыхательных путей
- Инфекции нижних дыхательных путей
- Острый средний отит
- Фарингит и тонзиллит
- Инфекции мочевыводящих путей
- Инфекции кожи и мягких тканей
- Синусит при чувствительной бактериальной флоре
Формы выпуска и дозировки
- Капсулы 250 мг
- Капсулы 500 мг
- Гранулы для приготовления пероральной суспензии 125 мг/5 мл
- Гранулы для приготовления пероральной суспензии 250 мг/5 мл
- Таблетки с пролонгированным высвобождением 375 мг
- Таблетки с пролонгированным высвобождением 750 мг
Побочные эффекты и противопоказания
Побочные эффекты: диарея, тошнота, боль в животе, кожная сыпь, зуд, крапивница, кандидоз, повышение печёночных ферментов; реже возможны реакции гиперчувствительности и антибиотикоассоциированный колит. Противопоказания: гиперчувствительность к цефаклору, другим цефалоспоринам или вспомогательным веществам; осторожность требуется при аллергии на пенициллины и при почечной недостаточности. :contentReference[oaicite:6]{index=6}
Похожие действующие вещества
- Цефуроксим аксетил
- Цефпрозил
- Цефалексин
- Цефадроксил
- Амоксициллин
Фармакологическая группа
Цефаклор относится к группе бета-лактамных антибактериальных средств, подгруппе цефалоспоринов второго поколения для перорального применения. Эти препараты нарушают синтез клеточной стенки бактерий и оказывают бактерицидное действие. По сравнению с многими цефалоспоринами первого поколения они обладают более расширенной активностью в отношении части грамотрицательных возбудителей и широко применяются при внебольничных инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мочевыводящих путей. :contentReference[oaicite:7]{index=7}














