Правастатин (Pravastatin)
Украина — Правастатин
Германия — Pravastatin
Италия — Pravastatina
Международное название: Pravastatin
Правастатин — это гиполипидемическое средство, применяемое для снижения уровня холестерина в крови и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Он уменьшает концентрацию липопротеинов низкой плотности и общего холестерина.
Препарат используется при гиперхолестеринемии и для снижения риска атеросклероза и его осложнений. Относится к фармакологической группе статинов (ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы).
Что это за действующее вещество
Химическое название: производное гидроксикислоты, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Правастатин относится к химической группе статинов.
Pravastatin был разработан как один из первых гидрофильных статинов с целью эффективного снижения уровня холестерина при меньшем риске проникновения в внепеченочные ткани.
Фармакодинамика
Правастатин ингибирует фермент ГМГ-КоА-редуктазу, ключевой в синтезе холестерина в печени.
Это приводит к снижению синтеза холестерина и увеличению захвата липопротеинов низкой плотности печенью, что снижает их уровень в крови.
Фармакокинетика
После перорального приема быстро всасывается, но подвергается значительному эффекту «первого прохождения» через печень.
Метаболизируется частично в печени, выводится с желчью и мочой.
Показания к применению
- Гиперхолестеринемия
- Дислипидемия
- Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
- Атеросклероз
Формы выпуска и дозировки
- Таблетки 10 мг
- Таблетки 20 мг
- Таблетки 40 мг
Побочные эффекты и противопоказания
Побочные эффекты: головная боль, диспепсия, повышение печеночных ферментов, миалгия.
Противопоказания: заболевания печени в активной фазе, беременность, лактация, гиперчувствительность.
Похожие действующие вещества
- Аторвастатин
- Симвастатин
- Розувастатин
- Ловастатин
Фармакологическая группа
Правастатин относится к группе статинов — ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.
Эти препараты используются для коррекции липидного обмена, снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний за счёт уменьшения атерогенных липопротеинов.














