Левофлоксацин (Levofloxacin)

Украина — Левофлоксацин; Германия — Levofloxacin; Италия — Levofloxacina; Международное название: Levofloxacin. Синонимы: L-офлоксацин.

Левофлоксацин — это антибактериальное лекарственное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Препарат используется для лечения различных бактериальных инфекций, поражающих дыхательные пути, мочевыводящую систему, кожу и другие органы.

В клинической практике левофлоксацин применяется для терапии инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Он обладает выраженной бактерицидной активностью и действует на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий. По фармакологической классификации относится к антибиотикам группы фторхинолонов.

Что это за действующее вещество

Химическое название: (S)-9-фтор-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метилпиперазинил)-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота.

Химическая группа: фторхинолоны; производные хинолонкарбоновых кислот.

История применения: препарат был разработан как левовращающий изомер офлоксацина. Levofloxacin был внедрен в медицинскую практику в 1990-е годы и стал одним из наиболее широко применяемых фторхинолоновых антибиотиков благодаря высокой эффективности и хорошей биодоступности.

Фармакодинамика

Левофлоксацин оказывает бактерицидное действие путем ингибирования бактериальных ферментов ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV. Эти ферменты необходимы для репликации, транскрипции и восстановления бактериальной ДНК.

Блокирование этих ферментов нарушает процессы деления и жизнедеятельности бактериальной клетки, что приводит к гибели микроорганизмов. Препарат активен против многих грамположительных, грамотрицательных и некоторых атипичных бактерий.

Фармакокинетика

После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 99 %, что делает пероральную форму сопоставимой по эффективности с внутривенным введением.

Препарат хорошо распределяется в тканях организма, включая легкие, мочевыводящие пути, кожу и мягкие ткани. Метаболизм в печени минимальный. Выведение происходит преимущественно через почки в неизмененном виде. Период полувыведения составляет примерно 6–8 часов.

Показания к применению

инфекции дыхательных путей;
внебольничная пневмония;
острый бактериальный синусит;
обострение хронического бронхита;
инфекции мочевыводящих путей;
пиелонефрит;
инфекции кожи и мягких тканей;
бактериальный простатит.

Формы выпуска и дозировки

таблетки 250 мг;
таблетки 500 мг;
таблетки 750 мг;
раствор для инфузий 5 мг/мл;
глазные капли 0,5%.

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: тошнота, диарея, головная боль, головокружение, бессонница.

Возможны аллергические реакции, фоточувствительность, нарушения сердечного ритма, поражение сухожилий.

Противопоказания: повышенная чувствительность к фторхинолонам, эпилепсия, поражения сухожилий, связанные с применением хинолонов, беременность, период грудного вскармливания.

Фармакологическая группа

Левофлоксацин относится к группе антибактериальных препаратов — фторхинолонов. Эти антибиотики обладают широким спектром действия и используются для лечения различных бактериальных инфекций.

Фторхинолоны действуют путем ингибирования бактериальных топоизомераз, что нарушает процессы синтеза ДНК и приводит к гибели микроорганизмов. Благодаря высокой эффективности и хорошей тканевой проницаемости препараты этой группы широко применяются в клинической практике.