Леветирацетам (Levetiracetam)

Украина — Леветирацетам; Германия — Levetiracetam; Италия — Levetiracetam; Международное название: Levetiracetam.

Леветирацетам — это противоэпилептическое лекарственное средство, применяемое для лечения различных типов эпилептических приступов. Препарат оказывает противосудорожное действие, влияя на процессы передачи нервных импульсов в центральной нервной системе.

В клинической практике леветирацетам используется как для монотерапии, так и в составе комбинированного лечения эпилепсии у взрослых, подростков и детей. Он отличается относительно благоприятным профилем лекарственных взаимодействий и хорошей переносимостью. По фармакологической классификации относится к противоэпилептическим средствам нового поколения.

Что это за действующее вещество

Химическое название: (S)-α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамид.

Химическая группа: производные пирролидона; противоэпилептические соединения.

История применения: препарат был разработан в 1990-х годах в рамках исследований новых противоэпилептических средств с улучшенной переносимостью и меньшим количеством лекарственных взаимодействий. Levetiracetam стал одним из широко используемых препаратов для лечения эпилепсии благодаря своему уникальному механизму действия и высокой эффективности при различных типах приступов.

Фармакодинамика

Леветирацетам связывается с белком синаптических везикул SV2A, который участвует в регуляции высвобождения нейромедиаторов в центральной нервной системе. Это взаимодействие играет ключевую роль в его противосудорожном эффекте.

Препарат снижает патологическую нейрональную активность и препятствует синхронному возбуждению нейронов, характерному для эпилептических приступов. Леветирацетам также может частично модулировать кальциевые каналы и тормозить избыточную нейрональную передачу.

Фармакокинетика

После перорального приема леветирацетам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %, а максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1–2 часа.

Препарат характеризуется низким связыванием с белками плазмы. Метаболизм в печени минимален, основное выведение происходит через почки в неизмененном виде. Период полувыведения составляет приблизительно 6–8 часов и может увеличиваться у пациентов с нарушением функции почек.

Показания к применению

парциальные (фокальные) эпилептические приступы;
генерализованные тонико-клонические приступы;
миоклонические приступы;
эпилепсия у взрослых и детей;
комбинированная терапия эпилепсии;
монотерапия некоторых форм эпилепсии.

Формы выпуска и дозировки

таблетки 250 мг;
таблетки 500 мг;
таблетки 750 мг;
таблетки 1000 мг;
оральный раствор 100 мг/мл;
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг/мл.

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: сонливость, головокружение, слабость, головная боль, раздражительность, снижение концентрации внимания.

Возможны нарушения настроения, тревожность, депрессия, диспепсия, кожные реакции.

Противопоказания: повышенная чувствительность к леветирацетаму, осторожность при тяжелой почечной недостаточности и психических расстройствах.

Фармакологическая группа

Леветирацетам относится к группе противоэпилептических препаратов, применяемых для лечения эпилепсии и других судорожных состояний. Эти препараты уменьшают патологическую нейрональную активность в головном мозге.

Внутри группы леветирацетам относится к современным противосудорожным средствам с уникальным механизмом действия, связанным с воздействием на белок синаптических везикул SV2A. Благодаря этому он отличается от многих других противоэпилептических препаратов и обладает относительно низким потенциалом лекарственных взаимодействий.