Лансопразол (Lansoprazole)
Украина — Лансопразол; Германия — Lansoprazol; Италия — Lansoprazolo; Международное название: Lansoprazole.
Лансопразол — это лекарственное средство, применяемое для снижения выработки соляной кислоты в желудке. Препарат относится к группе ингибиторов протонной помпы и используется для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта.
В клинической практике лансопразол применяется для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori. По фармакологической классификации относится к ингибиторам протонной помпы — средствам, подавляющим секрецию желудочной кислоты.
Что это за действующее вещество
Химическое название: 2-[[[3-метил-4-(2,2,2-трифторэтокси)-2-пиридинил]метил]сульфинил]-1H-бензимидазол.
Химическая группа: производные бензимидазола; ингибиторы протонной помпы.
История применения: препарат был разработан в конце 1980-х годов как представитель нового класса антисекреторных средств. Lansoprazole стал одним из широко применяемых ингибиторов протонной помпы, обеспечивающих эффективное и длительное подавление секреции желудочной кислоты. С момента внедрения в клиническую практику препарат активно используется в гастроэнтерологии для лечения язвенной болезни и других кислотозависимых заболеваний.
Фармакодинамика
Лансопразол является пролекарством, которое активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка. Активная форма препарата необратимо связывается с ферментом H+/K+-АТФазой, известным как протонная помпа.
Ингибирование этого фермента блокирует конечную стадию секреции соляной кислоты в желудке. В результате уменьшается базальная и стимулированная кислотопродукция независимо от типа стимуляции (ацетилхолин, гастрин или гистамин). Это приводит к снижению кислотности желудочного сока и способствует заживлению слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.
Фармакокинетика
После перорального приема лансопразол быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет примерно 80–90 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1–2 часа после приема.
Препарат активно метаболизируется в печени с участием ферментов системы цитохрома P450, преимущественно CYP2C19 и CYP3A4. Метаболиты выводятся через почки и с желчью. Период полувыведения относительно короткий (около 1–2 часов), однако антисекреторный эффект сохраняется значительно дольше благодаря необратимому ингибированию протонной помпы.
Показания к применению
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- язвенная болезнь желудка;
- язва двенадцатиперстной кишки;
- эрозивный эзофагит;
- эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии;
- синдром Золлингера — Эллисона;
- профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС.
Формы выпуска и дозировки
- капсулы с кишечнорастворимыми гранулами 15 мг;
- капсулы с кишечнорастворимыми гранулами 30 мг;
- орально диспергируемые таблетки 15 мг;
- орально диспергируемые таблетки 30 мг;
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.
Побочные эффекты и противопоказания
Побочные эффекты: головная боль, диарея, запор, тошнота, абдоминальная боль, метеоризм, головокружение.
Редкие реакции: кожная сыпь, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции.
Противопоказания: повышенная чувствительность к лансопразолу или другим ингибиторам протонной помпы, осторожность при тяжелых заболеваниях печени.
Похожие действующие вещества
- Омепразол;
- Пантопразол;
- Рабепразол;
- Эзомепразол;
- Декслансопразол.
Фармакологическая группа
Лансопразол относится к группе ингибиторов протонной помпы — препаратов, которые подавляют секрецию соляной кислоты в желудке путем блокирования фермента H+/K+-АТФазы париетальных клеток.
Эти средства являются основными препаратами для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта. Ингибиторы протонной помпы обеспечивают более выраженное и длительное подавление секреции желудочной кислоты по сравнению с антацидами и блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, что делает их стандартом терапии при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и язвенной болезни.














