Флуклоксациллин (Flucloxacillin)

Украина — Флуклоксациллин
Германия — Flucloxacillin
Италия — Flucloxacillina
Международное название: Flucloxacillin

Флуклоксациллин — это бета-лактамный антибиотик из группы пенициллинов, устойчивый к действию стафилококковых бета-лактамаз. Он применяется преимущественно при инфекциях, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, особенно стафилококками и стрептококками. :contentReference[oaicite:0]{index=0}

Препарат используют при инфекциях кожи и мягких тканей, дыхательных путей, костей, суставов, а также при некоторых системных бактериальных инфекциях. По фармакологической классификации флуклоксациллин относится к антибактериальным средствам для системного применения, подгруппе изоксазолилпенициллинов, или пенициллиназоустойчивых пенициллинов. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Что это за действующее вещество

Химическое название: полусинтетический изоксазолилпенициллин, обычно применяемый в виде натриевой соли. Химическая группа: бета-лактамные антибиотики, пенициллиназоустойчивые пенициллины. История применения Flucloxacillin связана с разработкой кислотоустойчивых антистафилококковых пенициллинов, предназначенных для лечения инфекций, вызванных продуцирующими бета-лактамазу стафилококками. :contentReference[oaicite:2]{index=2}

Фармакодинамика

Флуклоксациллин оказывает бактерицидное действие, связываясь с пенициллин-связывающими белками бактерий и подавляя синтез пептидогликана клеточной стенки. Это приводит к нарушению целостности бактериальной стенки и гибели микроорганизма. :contentReference[oaicite:3]{index=3}

Препарат активен главным образом в отношении чувствительных стафилококков и стрептококков. Его важная особенность — устойчивость к стафилококковым бета-лактамазам, что отличает его от природных пенициллинов. На рецепторы человека препарат не действует; его мишенью являются бактериальные ферментные белки клеточной стенки. :contentReference[oaicite:4]{index=4}

Фармакокинетика

После приема внутрь флуклоксациллин всасывается в желудочно-кишечном тракте; абсорбция уменьшается при приеме пищи, поэтому препарат обычно рекомендуют принимать натощак. Максимальная концентрация в плазме достигается сравнительно быстро. :contentReference[oaicite:5]{index=5}

При парентеральном введении терапевтические концентрации создаются быстрее. Препарат распределяется в тканях и биологических жидкостях, метаболизируется частично в печени и выводится преимущественно почками; часть выделяется с желчью. Для пероральных форм применяются капсулы и суспензии, для парентеральных — порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий. :contentReference[oaicite:6]{index=6}

Показания к применению

инфекции кожи и мягких тканей;
инфицированные раны и ожоги;
фурункулез, абсцессы, целлюлит, импетиго;
тонзиллит, фарингит, синусит, отит;
инфекции дыхательных путей;
остеомиелит;
инфекции суставов;
эндокардит;
септицемия;
инфекции, вызванные чувствительными к флуклоксациллину микроорганизмами.

:contentReference[oaicite:7]{index=7}

Формы выпуска и дозировки

капсулы 250 мг;
капсулы 500 мг;
порошок или гранулы для приготовления оральной суспензии 125 мг/5 мл;
порошок или гранулы для приготовления оральной суспензии 250 мг/5 мл;
порошок для раствора для инъекций 250 мг;
порошок для раствора для инъекций 500 мг;
порошок для раствора для инъекций 1 г;
порошок для раствора для инъекций 2 г;
обычная пероральная доза для взрослых: 250–500 мг каждые 6 часов;
обычная внутривенная доза для взрослых: 1–2 г каждые 6 часов;
при тяжелых инфекциях дозы могут быть увеличены по назначению врача.

:contentReference[oaicite:8]{index=8}

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: тошнота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, зуд, крапивница, кандидоз; реже — холестатическое поражение печени, псевдомембранозный колит, тяжелые реакции гиперчувствительности. :contentReference[oaicite:9]{index=9}

Противопоказания: гиперчувствительность к пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам, желтуха или нарушения функции печени, связанные с предыдущим приемом флуклоксациллина; с осторожностью — при тяжелой почечной недостаточности и аллергических заболеваниях. :contentReference[oaicite:10]{index=10}

Фармакологическая группа

Флуклоксациллин относится к антибактериальным средствам системного действия, подгруппе пенициллиназоустойчивых пенициллинов. Это полусинтетические бета-лактамные антибиотики, разработанные специально для лечения инфекций, вызванных чувствительными стафилококками. :contentReference[oaicite:11]{index=11}

Внутри группы препарат занимает важное место как антистафилококковый пенициллин для перорального и парентерального применения. Он используется прежде всего тогда, когда требуется направленное действие на чувствительные грамположительные возбудители при сохранении устойчивости к стафилококковым бета-лактамазам. :contentReference[oaicite:12]{index=12}