Эсциталопрам (Escitalopram)

Украина — Есциталопрам
Германия — Escitalopram
Италия — Escitalopram
Международное название: Escitalopram
Синонимы: Escitalopramum

Эсциталопрам — антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), обладающий выраженным анксиолитическим и тимолептическим действием. Он является S-энантиомером циталопрама и отличается высокой селективностью и эффективностью.

Препарат применяется для лечения депрессивных и тревожных расстройств. Эсциталопрам относится к фармакологической группе психотропных средств, подгруппе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Что это за действующее вещество

Эсциталопрам — синтетическое соединение, химическое название: (S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile. По химической группе он относится к производным фталана.

Escitalopram был разработан в начале XXI века как активный S-изомер циталопрама с более выраженной селективностью к серотониновому транспортеру. Он широко применяется в современной психиатрии благодаря благоприятному профилю эффективности и переносимости.

Фармакодинамика

Эсциталопрам селективно ингибирует обратный захват серотонина (5-HT) в пресинаптических нейронах, увеличивая его концентрацию в синаптической щели. Это усиливает серотонинергическую нейротрансмиссию в центральной нервной системе.

Препарат практически не влияет на другие нейромедиаторные системы, что снижает риск побочных эффектов. Его действие направлено на улучшение настроения, снижение тревожности и нормализацию эмоционального состояния.

Фармакокинетика

После перорального приема эсциталопрам хорошо всасывается, биодоступность составляет около 80%. Максимальная концентрация достигается через 3–4 часа.

Препарат активно связывается с белками плазмы и широко распределяется в тканях. Метаболизм происходит в печени с участием ферментов CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4.

Период полувыведения составляет около 27–32 часов, что позволяет применять препарат один раз в сутки. Выведение осуществляется через почки и кишечник.

Показания к применению

• депрессивные эпизоды;
• генерализованное тревожное расстройство;
• паническое расстройство;
• социальное тревожное расстройство (социальная фобия);
• обсессивно-компульсивное расстройство.

Формы выпуска и дозировки

• таблетки 5 мг;
• таблетки 10 мг;
• таблетки 15 мг;
• таблетки 20 мг;
• капли для приема внутрь 20 мг/мл.

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: тошнота, головная боль, бессонница или сонливость, тревожность, потливость, снижение либидо, сухость во рту.

Противопоказания: гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, удлинение интервала QT, тяжелые нарушения сердечного ритма.

Похожие действующие вещества

• циталопрам;
• сертралин;
• флуоксетин;
• пароксетин;
• флувоксамин.

Фармакологическая группа

Эсциталопрам относится к антидепрессантам, подгруппе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Эти препараты повышают уровень серотонина в центральной нервной системе, улучшая настроение и снижая тревожность.

СИОЗС являются одной из основных групп средств для лечения депрессии и тревожных расстройств благодаря их эффективности, безопасности и хорошей переносимости. Эсциталопрам отличается высокой селективностью и предсказуемым клиническим эффектом.

Ниже представлены препараты, содержащие действующее вещество Эсциталопрам