09:00 - 19:30
Вс - выходной

Эритропоэтин (Erythropoietin)

Украина — Еритропоетин
Германия — Erythropoetin
Италия — Eritropoietina
Международное название: Erythropoietin
Синонимы: EPO, epoetin alfa, epoetin beta

Эритропоэтин — гликопротеиновый гормон, регулирующий образование эритроцитов в костном мозге. Он синтезируется преимущественно в почках и играет ключевую роль в поддержании нормального уровня гемоглобина и кислородного транспорта в организме.

В медицинской практике используются рекомбинантные формы эритропоэтина для лечения анемии различного происхождения. Препарат относится к фармакологической группе гемопоэтических факторов роста, подгруппе стимуляторов эритропоэза.

Что это за действующее вещество

Эритропоэтин — эндогенный гликопротеин с молекулярной массой около 30–34 кДа, состоящий из аминокислотной цепи и углеводных компонентов. Химически он представляет собой белковую молекулу, относящуюся к классу цитокинов.

Erythropoietin был открыт в середине XX века как основной регулятор эритропоэза. С развитием биотехнологий были созданы рекомбинантные формы, что позволило широко использовать его в клинической практике для лечения анемии, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью и онкологическими заболеваниями.

Фармакодинамика

Эритропоэтин связывается со специфическими рецепторами на поверхности эритроидных предшественников в костном мозге. Это приводит к активации внутриклеточных сигнальных путей, включая JAK2/STAT, и стимулирует пролиферацию, дифференцировку и выживание этих клеток.

В результате увеличивается образование зрелых эритроцитов и повышается уровень гемоглобина. Препарат также снижает апоптоз эритроидных клеток и улучшает эффективность эритропоэза при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Рекомбинантный эритропоэтин вводится подкожно или внутривенно. При подкожном введении абсорбция медленная, с достижением максимальной концентрации через 12–24 часа.

При внутривенном введении эффект развивается быстрее, однако длительность действия короче. Биодоступность при подкожном введении составляет около 20–30%.

Метаболизм происходит в костном мозге и других тканях с участием протеолитических ферментов. Период полувыведения варьирует в зависимости от формы и способа введения и может составлять от нескольких часов до суток.

Показания к применению

  • анемия при хронической почечной недостаточности;
  • анемия у пациентов, получающих химиотерапию;
  • анемия при хронических заболеваниях;
  • подготовка к хирургическим вмешательствам с целью уменьшения потребности в переливании крови;
  • анемия у недоношенных новорожденных.

Формы выпуска и дозировки

  • раствор для инъекций 1000 МЕ/мл;
  • раствор для инъекций 2000 МЕ/мл;
  • раствор для инъекций 4000 МЕ/мл;
  • преднаполненные шприцы 10 000 МЕ;
  • преднаполненные шприцы 20 000 МЕ;
  • преднаполненные шприцы 40 000 МЕ.

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: повышение артериального давления, головная боль, тромбозы, гриппоподобный синдром, реакции в месте инъекции.

Противопоказания: неконтролируемая артериальная гипертензия, повышенная чувствительность, риск тромбоэмболических осложнений, аплазия эритроидного ростка.

Похожие действующие вещества

  • дарбэпоэтин альфа;
  • метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета;
  • эпоэтин альфа;
  • эпоэтин бета.

Фармакологическая группа

Эритропоэтин относится к гемопоэтическим факторам роста, подгруппе стимуляторов эритропоэза. Эти препараты регулируют процессы образования клеток крови, воздействуя на костный мозг.

Рекомбинантные формы эритропоэтина широко применяются в современной медицине для коррекции анемии, позволяя снизить потребность в переливаниях крови и улучшить качество жизни пациентов с хроническими заболеваниями.

Ниже представлены препараты, содержащие действующее вещество Эритропоэтин


icon_viber icon_teleg icon_whatsapp icon_email icon_callback