Авелумаб (Avelumab)

Украина — Авелумаб
Германия — Avelumab
Италия — Avelumab
Международное название: Avelumab

Авелумаб — это противоопухолевый иммунологический препарат, применяемый в современной онкологии для лечения ряда злокачественных новообразований. Он относится к классу моноклональных антител, направленных на усиление противоопухолевого иммунного ответа организма.

Препарат используется для лечения метастатических и прогрессирующих форм рака, включая карциному Меркеля и некоторые виды уротелиального рака. Авелумаб относится к фармакологической группе иммунных чекпойнт-ингибиторов, которые блокируют взаимодействие опухолевых клеток с иммунной системой и способствуют их уничтожению.

Что это за действующее вещество

Avelumab — это полностью человеческое моноклональное антитело класса IgG1, направленное против белка PD-L1 (programmed death ligand-1), который участвует в механизмах иммунного подавления опухолями.

Химическое название: рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело IgG1 против PD-L1.

Химическая группа: моноклональные антитела, иммунные чекпойнт-ингибиторы.

Препарат был разработан в рамках исследований иммунной терапии рака. После клинических испытаний Avelumab был одобрен для лечения нескольких видов злокачественных опухолей, включая метастатическую карциному Меркеля и уротелиальный рак, и стал одним из представителей современной иммуноонкологической терапии.

Фармакодинамика

Авелумаб связывается с белком PD-L1 на поверхности опухолевых клеток и антиген-представляющих клеток. Это блокирует взаимодействие PD-L1 с рецепторами PD-1 на Т-лимфоцитах.

В результате подавляется механизм иммунного уклонения опухоли и восстанавливается активность цитотоксических Т-клеток против раковых клеток. Это усиливает противоопухолевый иммунный ответ и способствует уничтожению опухолевых клеток.

Кроме того, благодаря структуре IgG1 препарат способен активировать антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (ADCC), усиливая иммунное разрушение опухолевых клеток.

Фармакокинетика

Авелумаб вводится внутривенно в виде инфузии. После введения препарат постепенно распределяется в системном кровотоке и тканях.

Как и другие моноклональные антитела, он подвергается протеолитическому распаду до аминокислот и небольших пептидов. Метаболизм происходит в ретикулоэндотелиальной системе.

Период полувыведения составляет примерно 6–7 дней. Равновесная концентрация достигается после нескольких циклов терапии.

Показания к применению

• метастатическая карцинома Меркеля
• уротелиальный рак
• поддерживающая терапия при распространённом раке мочевого пузыря
• некоторые другие злокачественные опухоли в составе комбинированной терапии

Формы выпуска и дозировки

• концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (флаконы 10 мл)

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты:

• инфузионные реакции
• утомляемость
• сыпь
• диарея
• иммуноопосредованные воспалительные реакции

Противопоказания:

• гиперчувствительность к препарату
• тяжёлые аутоиммунные заболевания
• беременность и период грудного вскармливания

Похожие действующие вещества

• Пембролизумаб
• Ниволумаб
• Дурвалумаб
• Атезолизумаб
• Цемиплимаб

Фармакологическая группа

Авелумаб относится к группе иммунных чекпойнт-ингибиторов — моноклональных антител, применяемых в иммуноонкологии. Эти препараты блокируют сигнальные пути, которые опухолевые клетки используют для подавления иммунного ответа.

Ингибирование взаимодействия PD-1 и PD-L1 позволяет восстановить активность Т-лимфоцитов и усилить иммунную систему организма в борьбе с опухолевыми клетками. Такие препараты широко применяются при лечении различных видов рака и являются важной частью современной таргетной и иммунной терапии.

Ниже представлены препараты, содержащие действующее вещество Авелумаб