Аванафил (Avanafil)

Украина — Аванафіл
Германия — Avanafil
Италия — Avanafil
Международное название: Avanafil

Аванафил — это лекарственное средство, применяемое для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Препарат способствует улучшению эрекции за счёт усиления кровотока в кавернозных телах полового члена при сексуальной стимуляции.

Аванафил относится к современным селективным препаратам, используемым в терапии нарушений эрекции. Он действует быстрее по сравнению с некоторыми аналогами и характеризуется относительно высокой селективностью. Препарат относится к фармакологической группе ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).

Что это за действующее вещество

Avanafil — это синтетическое лекарственное соединение, предназначенное для селективного ингибирования фермента фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), который участвует в регуляции сосудистого тонуса в тканях полового члена.

Химическое название: (S)-4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide.

Химическая группа: ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (PDE-5 inhibitors).

Препарат был разработан в начале XXI века как более селективный ингибитор ФДЭ-5 с быстрым началом действия. После клинических исследований Avanafil был одобрен для лечения эректильной дисфункции и стал одним из современных средств в терапии сексуальных расстройств у мужчин.

Фармакодинамика

Аванафил селективно ингибирует фермент фосфодиэстеразу типа 5 (ФДЭ-5), который разрушает циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ) в гладкомышечных клетках сосудов кавернозных тел.

Под действием препарата увеличивается концентрация цГМФ, что приводит к расслаблению гладких мышц и расширению сосудов. Это усиливает приток крови к половому члену при сексуальной стимуляции и способствует возникновению и поддержанию эрекции.

Эффект развивается только при наличии сексуальной стимуляции, так как препарат усиливает физиологический механизм эрекции, связанный с высвобождением оксида азота.

Фармакокинетика

Аванафил применяется перорально и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 30–45 минут после приема.

Препарат активно метаболизируется в печени с участием фермента CYP3A4. Основные метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью.

Выведение происходит преимущественно через кишечник и частично через почки. Период полувыведения составляет около 5 часов.

Показания к применению

эректильная дисфункция
нарушение эрекции различного происхождения
снижение способности к поддержанию эрекции

Формы выпуска и дозировки

таблетки 50 мг
таблетки 100 мг
таблетки 200 мг

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты:

головная боль
приливы крови к лицу
заложенность носа
головокружение
диспепсия

Противопоказания:

гиперчувствительность к препарату
одновременный прием нитратов
тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания
тяжёлая печёночная недостаточность

Фармакологическая группа

Аванафил относится к фармакологической группе ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Эти препараты применяются для лечения эректильной дисфункции и действуют за счёт усиления вазодилатации в кавернозных телах полового члена.

Средства данной группы улучшают кровоснабжение тканей полового члена и усиливают физиологический механизм эрекции. Они широко используются в урологии и андрологии для лечения нарушений эрекции различного происхождения.