Атомоксетин (Atomoxetine)

Украина — Атомоксетин
Германия — Atomoxetin
Италия — Atomoxetina
Международное название: Atomoxetine

Атомоксетин — это синтетическое психотропное средство, представляющее собой селективный ингибитор обратного захвата норепинефрина в центральной нервной системе. Он не является стимулирующим препаратом и действует на нейромедиаторные процессы, регулируя уровень норепинефрина в синаптической щели.

Применяется преимущественно для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей, подростков и взрослых. Атомоксетин улучшает внимание и контроль импульсивности, снижает гиперактивность, способствуя повышению функциональной активности пациента.

Относится к фармакологической группе психостимуляторов‑аналогов, подгруппа — селективные ингибиторы обратного захвата норепинефрина (NRI).

Что это за действующее вещество

Atomoxetine

Химическое название: (R)‑N‑метил‑3‑фенил‑3‑[(α‑фенилэтил)амино]пропионитрил

Химическая группа: Производные фенилпропиламина; селективные ингибиторы обратного захвата норепинефрина

Atomoxetine был разработан в 1980–1990‑е годы и впервые зарегистрирован в качестве лекарственного средства для лечения СДВГ в начале XXI века. Он стал первым не‑стимулирующим препаратом, одобренным для терапии СДВГ, и с тех пор широко используется в клинической практике.

Фармакодинамика

Атомоксетин избирательно блокирует переносчик норепинефрина (NET), ингибируя его обратный захват в пресинаптическом окончании нейронов. Это приводит к повышению концентрации норепинефрина в синаптической щели и усилению норадренергической передачи в областях мозга, ответственных за внимание и исполнительные функции. В отличие от классических стимуляторов, атомоксетин не вызывает прямого высвобождения дофамина в мезолимбических путях, что снижает риск злоупотребления и зависимости.

Фармакокинетика

После перорального приема Atomoxetine хорошо всасывается из желудочно‑кишечного тракта. Биодоступность составляет около 63–94%, максимальная концентрация достигается через 1–2 часа после приема. Препарат метаболизируется в печени с участием фермента CYP2D6. Период полувыведения зависит от генотипа пациента и составляет примерно 5 часов у быстрых метаболизаторов и до 20 часов у медленных. Выводится в основном с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых
Дополнительная терапия при когнитивных нарушениях, связанных с СДВГ (по назначению врача)

Формы выпуска и дозировки

Капсулы для приема внутрь: 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг, 100 мг
Дозировка подбирается индивидуально с учетом массы тела, возраста и ответа пациента на терапию

Побочные эффекты и противопоказания

Побочные эффекты: тошнота, головная боль, снижение аппетита, бессонница, усталость, желудочно‑кишечные расстройства, изменения сердечного ритма
Противопоказания: гиперчувствительность к Atomoxetine, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы, тяжелая печёночная недостаточность, глаукома (в отдельных случаях — по показаниям врача)

Фармакологическая группа

Atomoxetine относится к группе психотропных средств, подгруппа — селективные ингибиторы обратного захвата норепинефрина (NRI). Эти препараты используются для улучшения когнитивных функций, внимания и контроля импульсивного поведения при СДВГ. В отличие от классических стимуляторов, атомоксетин не обладает выраженным потенциалом зависимости и применяется в случаях, когда стимуляторы противопоказаны или неэффективны.