Ленограстим (Lenograstim)

Україна — Ленограстим; Німеччина — Lenograstim; Італія — Lenograstim; Міжнародна назва: Lenograstim.

Ленограстим — це біотехнологічний лікарський препарат, що являє собою рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (G-CSF). Він стимулює утворення та дозрівання нейтрофілів у кістковому мозку та сприяє їх виходу в периферичну кров.

У клінічній практиці ленограстим застосовується для профілактики та лікування нейтропенії, особливо у пацієнтів, які отримують хіміотерапію або проходять трансплантацію кісткового мозку. За фармакологічною класифікацією належить до колонієстимулюючих факторів — імуномодулюючих засобів, що стимулюють гемопоез.

Що це за діюча речовина

Хімічна назва: рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор.

Хімічна група: глікопротеїнові цитокіни; колонієстимулюючі фактори.

Історія застосування: препарат був розроблений із використанням технологій рекомбінантної ДНК наприкінці XX століття. Lenograstim став одним із перших препаратів G-CSF, що застосовуються для стимуляції утворення нейтрофілів у пацієнтів із пригніченням кісткового мозку, особливо після хіміотерапії або трансплантації кісткового мозку.

Фармакодинаміка

Ленограстим зв’язується зі специфічними рецепторами гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора на поверхні клітин-попередників кісткового мозку. Це стимулює проліферацію, диференціацію та дозрівання нейтрофільних гранулоцитів.

У результаті збільшується кількість нейтрофілів у периферичній крові та посилюється їх функціональна активність, включаючи фагоцитоз і знищення мікроорганізмів. Це допомагає знизити ризик інфекційних ускладнень у пацієнтів із нейтропенією.

Фармакокінетика

Ленограстим вводиться підшкірно або внутрішньовенно. Після введення препарат швидко розподіляється в організмі та починає стимулювати продукцію нейтрофілів у кістковому мозку.

Метаболізм відбувається переважно в клітинах організму шляхом протеолітичного розпаду. Період напіввиведення відносно короткий і залежить від швидкості кліренсу, який збільшується у міру зростання кількості нейтрофілів.

Показання до застосування

нейтропенія після цитотоксичної хіміотерапії;
профілактика інфекційних ускладнень при нейтропенії;
відновлення кровотворення після трансплантації кісткового мозку;
мобілізація стовбурових клітин периферичної крові;
тяжка хронічна нейтропенія.

Форми випуску та дозування

ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій 105 мкг;
ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій 263 мкг;
розчин для підшкірного або внутрішньовенного введення у попередньо наповнених шприцах.

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти: біль у кістках, м’язовий біль, головний біль, слабкість, підвищення температури.

Можливі лейкоцитоз, реакції у місці ін’єкції, збільшення селезінки, алергічні реакції.

Протипоказання: підвищена чутливість до ленограстиму або компонентів препарату, обережність при мієлоїдних злоякісних захворюваннях.

Подібні діючі речовини

Філграстим;
Пегфілграстим;
Ліпегфілграстим;
Сарграмостим.

Фармакологічна група

Ленограстим належить до групи колонієстимулюючих факторів, що стимулюють утворення клітин крові в кістковому мозку. Ці препарати застосовуються для відновлення нейтрофільної ланки імунної системи.

Препарати G-CSF посилюють проліферацію та диференціацію нейтрофілів і використовуються в онкології, трансплантології та гематології для профілактики й лікування нейтропенії, а також для мобілізації стовбурових клітин крові.