Есциталопрам (Escitalopram)

Україна — Есциталопрам
Німеччина — Escitalopram
Італія — Escitalopram
Міжнародна назва: Escitalopram
Синоніми: Escitalopramum

Есциталопрам — антидепресант із групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), що має виражену анксіолітичну та тимолептичну дію. Він є S-енантіомером циталопраму та відзначається високою селективністю й ефективністю.

Препарат застосовується для лікування депресивних і тривожних розладів. Есциталопрам належить до фармакологічної групи психотропних засобів, підгрупи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну.

Що це за діюча речовина

Есциталопрам — синтетична сполука, хімічна назва: (S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile. За хімічною групою він належить до похідних фталану.

Escitalopram був розроблений на початку XXI століття як активний S-ізомер циталопраму з більш вираженою селективністю до серотонінового транспортера. Він широко застосовується в сучасній психіатрії завдяки сприятливому профілю ефективності та переносимості.

Фармакодинаміка

Есциталопрам селективно інгібує зворотне захоплення серотоніну (5-HT) у пресинаптичних нейронах, підвищуючи його концентрацію в синаптичній щілині. Це посилює серотонінергічну нейротрансмісію в центральній нервовій системі.

Препарат практично не впливає на інші нейромедіаторні системи, що знижує ризик побічних ефектів. Його дія спрямована на покращення настрою, зниження тривожності та нормалізацію емоційного стану.

Фармакокінетика

Після перорального прийому есциталопрам добре всмоктується, біодоступність становить близько 80%. Максимальна концентрація досягається через 3–4 години.

Препарат активно зв’язується з білками плазми та широко розподіляється в тканинах. Метаболізм відбувається в печінці за участю ферментів CYP2C19, CYP2D6 і CYP3A4.

Період напіввиведення становить приблизно 27–32 години, що дозволяє застосовувати препарат один раз на добу. Виведення здійснюється через нирки та кишечник.

Показання до застосування

депресивні епізоди;
генералізований тривожний розлад;
панічний розлад;
соціальний тривожний розлад (соціальна фобія);
обсесивно-компульсивний розлад.

Форми випуску та дозування

таблетки 5 мг;
таблетки 10 мг;
таблетки 15 мг;
таблетки 20 мг;
краплі для перорального застосування 20 мг/мл.

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти: нудота, головний біль, безсоння або сонливість, тривожність, пітливість, зниження лібідо, сухість у роті.

Протипоказання: гіперчутливість, одночасний прийом інгібіторів МАО, подовження інтервалу QT, тяжкі порушення серцевого ритму.

Подібні діючі речовини

циталопрам;
сертралін;
флуоксетин;
пароксетин;
флувоксамін.

Фармакологічна група

Есциталопрам належить до антидепресантів, підгрупи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Ці препарати підвищують рівень серотоніну в центральній нервовій системі, покращуючи настрій і знижуючи тривожність.

СІЗЗС є однією з основних груп засобів для лікування депресії та тривожних розладів завдяки їх ефективності, безпеці та добрій переносимості. Есциталопрам відзначається високою селективністю та передбачуваним клінічним ефектом.