Бутилскополамін (Butylscopolamine)

Україна — Бутилскополамін
Німеччина — Butylscopolamin
Італія — Butilscopolamina
Міжнародна назва: Butylscopolamine
Синоніми: Hyoscine butylbromide, Скополаміну бутилбромід

Бутилскополамін — лікарська речовина зі спазмолітичною дією, що застосовується для усунення спазмів гладкої мускулатури внутрішніх органів. Він зменшує тонус і рухову активність гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів і сечостатевої системи.

Препарат використовується для купірування больових спастичних станів при захворюваннях органів черевної порожнини та малого таза. Бутилскополамін належить до фармакологічної групи периферичних антихолінергічних засобів і спазмолітиків.

Що це за діюча речовина

Бутилскополамін — напівсинтетичне похідне природного алкалоїду скополаміну. Його хімічна назва: бутилбромід гіосцину (кватернізоване похідне скополаміну).

Сполука належить до хімічної групи тропанових алкалоїдів і їх четвертинних амонієвих похідних. Завдяки наявності четвертинного амонієвого атома препарат переважно діє периферично і практично не проникає через гематоенцефалічний бар’єр.

Butylscopolamine був розроблений у середині XX століття на основі природних алкалоїдів рослини беладони. Його створення дозволило отримати ефективний спазмолітик із мінімальною центральною антихолінергічною дією.

Фармакодинаміка

Бутилскополамін є антагоністом мускаринових ацетилхолінових рецепторів. Він блокує передачу нервових імпульсів у парасимпатичній нервовій системі, що призводить до розслаблення гладкої мускулатури внутрішніх органів.

Під впливом препарату зменшується тонус і перистальтика шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів і сечовидільної системи. Це сприяє усуненню спазмів і зниженню больового синдрому.

Препарат діє переважно на периферичні рецептори і практично не чинить вираженого впливу на центральну нервову систему.

Фармакокінетика

Бутилскополамін застосовується перорально, ректально та парентерально. При прийомі всередину речовина частково всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, однак його системна біодоступність відносно невисока.

При внутрішньом’язовому або внутрішньовенному введенні препарат швидко розподіляється в тканинах і починає діяти протягом короткого часу. Максимальний ефект розвивається через кілька хвилин.

Метаболізм відбувається переважно в печінці. Виведення здійснюється головним чином нирками і частково через кишечник.

Показання до застосування

спазми шлунково-кишкового тракту
жовчні коліки
ниркові коліки
синдром подразненого кишечника
спастичні болі в животі
дискінезія жовчовивідних шляхів
спазми сечовивідних шляхів
підготовка до діагностичних процедур органів черевної порожнини

Форми випуску та дозування

таблетки 10 мг
ректальні супозиторії 10 мг
розчин для ін’єкцій 20 мг/мл

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти:

сухість у роті
тахікардія
порушення акомодації
запор
затримка сечовипускання
алергічні реакції

Протипоказання:

гіперчутливість до препарату
закритокутова глаукома
міастенія
мегаколон
тахіаритмії

Схожі діючі речовини

Дротаверин
Папаверин
Мебеверин
Оксибутинін
Атропін

Фармакологічна група

Бутилскополамін належить до фармакологічної групи спазмолітичних засобів — периферичних антихолінергічних препаратів. Ці речовини блокують мускаринові рецептори парасимпатичної нервової системи та зменшують тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів.

Препарати цієї підгрупи застосовуються для купірування спастичних станів шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних і сечовивідних шляхів. Вони широко використовуються в гастроентерології, урології та гінекології для зменшення больового синдрому та нормалізації моторики органів.