Бевацизумаб (Bevacizumab)

Україна — Бевацизумаб
Німеччина — Bevacizumab
Італія — Bevacizumab
Міжнародна назва: Bevacizumab

Бевацизумаб — це рекомбінантне моноклональне антитіло людини, спрямоване проти судинного ендотеліального фактора росту (VEGF). Він інгібує ангіогенез, перешкоджаючи утворенню нових кровоносних судин у пухлинній тканині та патологічних осередках в організмі.

Застосовується в онкології для лікування різних видів раку, включаючи колоректальний рак, рак легень, рак молочної залози та нирковоклітинний рак, а також в офтальмології для лікування вікової макулярної дегенерації та діабетичного макулярного набряку.

Належить до фармакологічної групи антиангіогенних засобів і моноклональних антитіл.

Що це за діюча речовина

Bevacizumab

Хімічна назва: рекомбінантне людське моноклональне антитіло IgG1 проти VEGF-A

Хімічна група: моноклональні антитіла, антиангіогенні агенти

Бевацизумаб був розроблений на початку 2000-х років як перший препарат для терапії злоякісних пухлин із таргетною дією на ангіогенез. Міжнародна назва — Bevacizumab.

Фармакодинаміка

Бевацизумаб зв’язується з VEGF-A, блокуючи його взаємодію з рецепторами VEGFR-1 і VEGFR-2 на поверхні ендотеліальних клітин. Це пригнічує ріст нових судин, зменшує судинну проникність і сповільнює прогресування пухлини. В офтальмології препарат знижує ексудацію та набряк сітківки.

Фармакокінетика

Застосовується внутрішньовенно при онкологічних показаннях і інтравітреально при очних захворюваннях. Біодоступність після внутрішньовенного введення — 100%. Об’єм розподілу обмежений плазмою та позаклітинною рідиною. Метаболізується через протеоліз, період напіввиведення становить 20 днів. При інтравітреальному введенні досягає локальної концентрації в сітківці з повільним системним проникненням.

Показання до застосування

Метастатичний колоректальний рак
Немалоклітинний рак легень
Рак молочної залози (у комбінації з хіміотерапією)
Нирковоклітинний рак
Вікова макулярна дегенерація
Діабетичний макулярний набряк

Форми випуску та дозування

Флакони для внутрішньовенного введення по 100 мг/4 мл, 400 мг/16 мл
Розчин для інтравітреального введення 1,25 мг/0,05 мл

Побічні ефекти та протипоказання

Гіпертензія, тромбоз, кровотечі
Протеїнурія, порушення загоєння ран
Інфекції, інтравітреальні ускладнення при очних ін’єкціях
Протипоказання: гіперчутливість до препарату, нещодавні хірургічні втручання, активні кровотечі, вагітність і лактація

Схожі діючі речовини

Рамуцирумаб (Ramucirumab)
Афліберцепт (Aflibercept)
Пазопаніб (Pazopanib)

Фармакологічна група

Бевацизумаб належить до групи антиангіогенних засобів і моноклональних антитіл. Підгрупа — інгібітори VEGF. Препарат використовується для контролю росту пухлини, пригнічення ангіогенезу та лікування патологічної судинної проникності, включаючи офтальмологічні показання. Його терапевтична дія ґрунтується на специфічному зв’язуванні з VEGF-A та блокуванні судинного росту.