Авелумаб (Avelumab)

Україна — Авелумаб
Німеччина — Avelumab
Італія — Avelumab
Міжнародна назва: Avelumab

Авелумаб — це протипухлинний імунологічний препарат, що застосовується в сучасній онкології для лікування низки злоякісних новоутворень. Він належить до класу моноклональних антитіл, спрямованих на посилення протипухлинної імунної відповіді організму.

Препарат використовується для лікування метастатичних і прогресуючих форм раку, включаючи карциному Меркеля та деякі види уротеліального раку. Авелумаб належить до фармакологічної групи імунних чекпойнт-інгібіторів, які блокують взаємодію пухлинних клітин з імунною системою та сприяють їх знищенню.

Що це за діюча речовина

Avelumab — це повністю людське моноклональне антитіло класу IgG1, спрямоване проти білка PD-L1 (programmed death ligand-1), який бере участь у механізмах імунного пригнічення пухлинами.

Хімічна назва: рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло IgG1 проти PD-L1.

Хімічна група: моноклональні антитіла, імунні чекпойнт-інгібітори.

Препарат був розроблений у рамках досліджень імунної терапії раку. Після клінічних випробувань Avelumab був схвалений для лікування кількох видів злоякісних пухлин, включаючи метастатичну карциному Меркеля та уротеліальний рак, і став одним із представників сучасної імуноонкологічної терапії.

Фармакодинаміка

Авелумаб зв’язується з білком PD-L1 на поверхні пухлинних клітин і антиген-презентуючих клітин. Це блокує взаємодію PD-L1 з рецепторами PD-1 на Т-лімфоцитах.

У результаті пригнічується механізм імунного уникнення пухлини та відновлюється активність цитотоксичних Т-клітин проти ракових клітин. Це посилює протипухлинну імунну відповідь і сприяє знищенню пухлинних клітин.

Крім того, завдяки структурі IgG1 препарат здатний активувати антитіло-залежну клітинно-опосередковану цитотоксичність (ADCC), посилюючи імунне руйнування пухлинних клітин.

Фармакокінетика

Авелумаб вводиться внутрішньовенно у вигляді інфузії. Після введення препарат поступово розподіляється в системному кровотоці та тканинах.

Як і інші моноклональні антитіла, він піддається протеолітичному розпаду до амінокислот і невеликих пептидів. Метаболізм відбувається в ретикулоендотеліальній системі.

Період напіввиведення становить приблизно 6–7 днів. Рівноважна концентрація досягається після кількох циклів терапії.

Показання до застосування

• метастатична карцинома Меркеля
• уротеліальний рак
• підтримуюча терапія при поширеному раку сечового міхура
• деякі інші злоякісні пухлини у складі комбінованої терапії

Форми випуску та дозування

• концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл (флакони 10 мл)

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти:

• інфузійні реакції
• втомлюваність
• висип
• діарея
• імуноопосередковані запальні реакції

Протипоказання:

• гіперчутливість до препарату
• тяжкі аутоімунні захворювання
• вагітність і період грудного вигодовування

Подібні діючі речовини

• Пембролізумаб
• Ніволумаб
• Дурвалумаб
• Атезолізумаб
• Цеміплімаб

Фармакологічна група

Авелумаб належить до групи імунних чекпойнт-інгібіторів — моноклональних антитіл, що застосовуються в імуноонкології. Ці препарати блокують сигнальні шляхи, які пухлинні клітини використовують для пригнічення імунної відповіді.

Інгібування взаємодії PD-1 і PD-L1 дозволяє відновити активність Т-лімфоцитів і посилити імунну систему організму в боротьбі з пухлинними клітинами. Такі препарати широко застосовуються при лікуванні різних видів раку та є важливою частиною сучасної таргетної та імунної терапії.

Нижче представлені препарати, що містять діючу речовину Авелумаб