Аванафіл (Avanafil)

Україна — Аванафіл
Німеччина — Avanafil
Італія — Avanafil
Міжнародна назва: Avanafil

Аванафіл — це лікарський засіб, що застосовується для лікування еректильної дисфункції у чоловіків. Препарат сприяє покращенню ерекції за рахунок посилення кровотоку в кавернозних тілах статевого члена при сексуальній стимуляції.

Аванафіл належить до сучасних селективних препаратів, що використовуються в терапії порушень ерекції. Він діє швидше порівняно з деякими аналогами та характеризується відносно високою селективністю. Препарат належить до фармакологічної групи інгібіторів фосфодіестерази типу 5 (ФДЕ-5).

Що це за діюча речовина

Avanafil — це синтетична лікарська сполука, призначена для селективного інгібування ферменту фосфодіестерази типу 5 (ФДЕ-5), який бере участь у регуляції судинного тонусу в тканинах статевого члена.

Хімічна назва: (S)-4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide.

Хімічна група: інгібітори фосфодіестерази типу 5 (PDE-5 inhibitors).

Препарат був розроблений на початку XXI століття як більш селективний інгібітор ФДЕ-5 із швидким початком дії. Після клінічних досліджень Avanafil був схвалений для лікування еректильної дисфункції та став одним із сучасних засобів у терапії сексуальних розладів у чоловіків.

Фармакодинаміка

Аванафіл селективно інгібує фермент фосфодіестеразу типу 5 (ФДЕ-5), який руйнує циклічний гуанозинмонофосфат (цГМФ) у гладком’язових клітинах судин кавернозних тіл.

Під дією препарату збільшується концентрація цГМФ, що призводить до розслаблення гладких м’язів і розширення судин. Це посилює приплив крові до статевого члена при сексуальній стимуляції та сприяє виникненню і підтриманню ерекції.

Ефект розвивається лише за наявності сексуальної стимуляції, оскільки препарат підсилює фізіологічний механізм ерекції, пов’язаний із вивільненням оксиду азоту.

Фармакокінетика

Аванафіл застосовується перорально та швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 30–45 хвилин після прийому.

Препарат активно метаболізується в печінці за участю ферменту CYP3A4. Основні метаболіти мають меншу фармакологічну активність.

Виведення відбувається переважно через кишечник і частково через нирки. Період напіввиведення становить близько 5 годин.

Показання до застосування

еректильна дисфункція
порушення ерекції різного походження
зниження здатності до підтримання ерекції

Форми випуску та дозування

таблетки 50 мг
таблетки 100 мг
таблетки 200 мг

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти:

головний біль
припливи крові до обличчя
закладеність носа
запаморочення
диспепсія

Протипоказання:

гіперчутливість до препарату
одночасний прийом нітратів
тяжкі серцево-судинні захворювання
тяжка печінкова недостатність

Подібні діючі речовини

Силденафіл
Тадалафіл
Варденафіл
Уденафіл
Міроденафіл

Фармакологічна група

Аванафіл належить до фармакологічної групи інгібіторів фосфодіестерази типу 5 (ФДЕ-5). Ці препарати застосовуються для лікування еректильної дисфункції та діють за рахунок посилення вазодилатації в кавернозних тілах статевого члена.

Засоби цієї групи покращують кровопостачання тканин статевого члена та підсилюють фізіологічний механізм ерекції. Вони широко використовуються в урології та андрології для лікування порушень ерекції різного походження.