Аторвастатин (Atorvastatin)

Україна — Аторвастатин
Німеччина — Atorvastatin
Італія — Atorvastatina
Міжнародна назва: Atorvastatin

Аторвастатин — це синтетичний гіполіпідемічний препарат, що належить до класу статинів. Він інгібує фермент HMG-CoA редуктазу, що призводить до зниження синтезу холестерину в печінці та підвищення утилізації ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ).

Застосовується для зниження рівня загального холестерину, ЛПНЩ і аполіпопротеїну B, а також для підвищення ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ). Використовується для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, інсультів і серцево-судинних подій у пацієнтів із високим ризиком.

Належить до фармакологічної групи гіполіпідемічних засобів, підгрупа — інгібітори HMG-CoA редуктази (статини).

Що це за діюча речовина

Atorvastatin

Хімічна назва: (βR,δR)-2-(4-фторфеніл)-β,δ-дидегідро-5-(1-метилетил)-3-феніл-4-гідрокси-6-оксопіридин-2-карбонова кислота

Хімічна група: Статини, похідні гідроксиметилглутарил-коферменту А (HMG-CoA) редуктази

Atorvastatin був розроблений наприкінці 1980-х років і зареєстрований на початку 1990-х. З того часу є одним із найбільш широко застосовуваних статинів у профілактиці та лікуванні гіперхолестеринемії та серцево-судинних захворювань.

Фармакодинаміка

Аторвастатин вибірково інгібує HMG-CoA редуктазу — ключовий фермент у біосинтезі холестерину. Зниження внутрішньоклітинного холестерину активує експресію рецепторів ЛПНЩ на гепатоцитах, що збільшує захоплення і руйнування ЛПНЩ із плазми. Препарат також зменшує кількість тригліцеридів і незначно підвищує ЛПВЩ, покращуючи ліпідний профіль.

Фармакокінетика

Після прийому всередину абсорбується швидко (біодоступність близько 14%), максимальна концентрація в плазмі досягається через 1–2 години. Метаболізується в печінці ферментом CYP3A4. Період напіввиведення активного метаболіту становить близько 14 годин. Виводиться переважно з жовчю.

Показання до застосування

Гіперхолестеринемія та змішана дисліпідемія
Первинна та вторинна профілактика атеросклеротичних серцево-судинних захворювань
Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту та серцево-судинної смерті у пацієнтів із високим ризиком

Форми випуску та дозування

Таблетки 10 мг, 20 мг, 40 мг, 80 мг
Дозування підбирається індивідуально залежно від рівня ліпідів і ризику серцево-судинних подій

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти: міалгія, слабкість, диспепсія, головний біль, транзиторні зміни функції печінки, рідко рабдоміоліз
Протипоказання: гіперчутливість до Atorvastatin, тяжка печінкова недостатність, вагітність і період лактації, активні захворювання печінки

Подібні діючі речовини

Симвастатин (Simvastatin)
Правастатин (Pravastatin)
Розувастатин (Rosuvastatin)
Флувастатин (Fluvastatin)

Фармакологічна група

Atorvastatin належить до групи гіполіпідемічних засобів, підгрупа — інгібітори HMG-CoA редуктази (статини). Ці препарати знижують рівень холестерину і ЛПНЩ, покращуючи ліпідний профіль і зменшуючи ризик атеросклерозу та серцево-судинних захворювань. Atorvastatin широко використовується як для лікування, так і для профілактики ускладнень при серцево-судинних патологіях.