Атомоксетин (Atomoxetine)

Україна — Атомоксетин
Німеччина — Atomoxetin
Італія — Atomoxetina
Міжнародна назва: Atomoxetine

Атомоксетин — це синтетичний психотропний засіб, що є селективним інгібітором зворотного захоплення норепінефрину в центральній нервовій системі. Він не є стимулюючим препаратом і діє на нейромедіаторні процеси, регулюючи рівень норепінефрину в синаптичній щілині.

Застосовується переважно для лікування синдрому дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ) у дітей, підлітків і дорослих. Атомоксетин покращує увагу і контроль імпульсивності, знижує гіперактивність, сприяючи підвищенню функціональної активності пацієнта.

Належить до фармакологічної групи психостимуляторів-аналогів, підгрупа — селективні інгібітори зворотного захоплення норепінефрину (NRI).

Що це за діюча речовина

Atomoxetine

Хімічна назва: (R)-N-метил-3-феніл-3-[(α-фенілетил)аміно]пропіонітрил

Хімічна група: Похідні фенілпропіламіну; селективні інгібітори зворотного захоплення норепінефрину

Atomoxetine був розроблений у 1980–1990-х роках і вперше зареєстрований як лікарський засіб для лікування СДУГ на початку XXI століття. Він став першим нестимулюючим препаратом, схваленим для терапії СДУГ, і з того часу широко використовується в клінічній практиці.

Фармакодинаміка

Атомоксетин вибірково блокує транспортер норепінефрину (NET), інгібуючи його зворотне захоплення у пресинаптичному закінченні нейронів. Це призводить до підвищення концентрації норепінефрину в синаптичній щілині та посилення норадренергічної передачі в ділянках мозку, відповідальних за увагу та виконавчі функції. На відміну від класичних стимуляторів, атомоксетин не викликає прямого вивільнення дофаміну в мезолімбічних шляхах, що знижує ризик зловживання і залежності.

Фармакокінетика

Після перорального прийому Atomoxetine добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить близько 63–94%, максимальна концентрація досягається через 1–2 години після прийому. Препарат метаболізується в печінці за участю ферменту CYP2D6. Період напіввиведення залежить від генотипу пацієнта і становить приблизно 5 годин у швидких метаболізаторів і до 20 годин у повільних. Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.

Показання до застосування

Синдром дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ) у дітей і підлітків
Синдром дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ) у дорослих
Додаткова терапія при когнітивних порушеннях, пов’язаних із СДУГ (за призначенням лікаря)

Форми випуску та дозування

Капсули для прийому всередину: 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг, 100 мг
Дозування підбирається індивідуально з урахуванням маси тіла, віку та відповіді пацієнта на терапію

Побічні ефекти та протипоказання

Побічні ефекти: нудота, головний біль, зниження апетиту, безсоння, втома, шлунково-кишкові розлади, зміни серцевого ритму
Протипоказання: гіперчутливість до Atomoxetine, одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази, тяжка печінкова недостатність, глаукома (в окремих випадках — за призначенням лікаря)

Подібні діючі речовини

Модафініл (Modafinil)
Гуанфацин (Guanfacine)
Метилфенідат (Methylphenidate)
Амфетамінові препарати (Adderall — комбінований)

Фармакологічна група

Atomoxetine належить до групи психотропних засобів, підгрупа — селективні інгібітори зворотного захоплення норепінефрину (NRI). Ці препарати використовуються для покращення когнітивних функцій, уваги та контролю імпульсивної поведінки при СДУГ. На відміну від класичних стимуляторів, атомоксетин не має вираженого потенціалу залежності та застосовується у випадках, коли стимулятори протипоказані або неефективні.