Алірокумаб (Alirocumab)

Україна — Алірокумаб
Німеччина — Alirocumab
Італія — Alirocumab
Міжнародна назва: Alirocumab

Алірокумаб — моноклональне антитіло людського походження, спрямоване на інгібування протеїну PCSK9. Препарат знижує рівень ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у крові та сприяє профілактиці серцево-судинних захворювань, пов’язаних із гіперхолестеринемією.

Застосовується для лікування первинної гіперхолестеринемії та змішаної дисліпідемії у дорослих пацієнтів, а також у пацієнтів з атеросклеротичними серцево-судинними захворюваннями для зниження ризику інфаркту та інсульту. Алірокумаб призначається при недостатній ефективності дієтотерапії та інших гіполіпідемічних засобів.

Належить до фармакологічної групи інгібіторів PCSK9, що відносяться до моноклональних антитіл, які застосовуються для корекції ліпідного обміну.

Що це за діюча речовина

Alirocumab

Хімічна назва: Recombinant human monoclonal IgG1 antibody to PCSK9

Хімічна група: моноклональні антитіла

Алірокумаб був розроблений у 2012 році для терапії гіперхолестеринемії у пацієнтів з високим ризиком серцево-судинних ускладнень. З 2015 року препарат застосовується в клінічній практиці.

Фармакодинаміка

Алірокумаб зв’язується з протеїном PCSK9, запобігаючи його взаємодії з рецепторами ЛПНЩ на поверхні гепатоцитів. Це збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на клітинах печінки, посилює захоплення та руйнування ЛПНЩ, що призводить до значного зниження рівня «поганого» холестерину в плазмі.

Фармакокінетика

Препарат вводиться підшкірно. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 3–7 днів після введення. Біодоступність становить приблизно 85%. Метаболізується як ендогенні білки, переважно шляхом розщеплення в тканинах. Період напіввиведення становить близько 17–20 днів, що дозволяє застосовувати препарат один раз на 2–4 тижні.

Показання до застосування

Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна)
Змішана дисліпідемія
Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з високим ризиком
Гіперхолестеринемія при непереносимості або недостатній ефективності статинів

Форми випуску та дозування

Розчин для підшкірного введення у шприц-ручці 75 мг/0,5 мл
Розчин для підшкірного введення у шприц-ручці 150 мг/1 мл

Побічні ефекти та протипоказання

Реакції в місці ін’єкції: почервоніння, біль, набряк
Грипоподібні симптоми
Нежить, фарингіт
Рідко — алергічні реакції, включаючи висип і кропив’янку
Протипоказання: гіперчутливість до алірокумабу або компонентів препарату, вагітність і період лактації (обмежені дані)

Подібні діючі речовини

Еволокумаб
Ромокумаб

Фармакологічна група

Алірокумаб належить до групи гіполіпідемічних засобів, підгрупи моноклональних антитіл, що інгібують PCSK9. Препарат забезпечує специфічне зниження рівня ЛПНЩ, знижує ризик атеросклеротичних ускладнень і застосовується як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних препаратів.