Адалимумаб (Adalimumab)
Україна — Адалимумаб
Німеччина — Adalimumab
Італія — Adalimumab
Міжнародна назва: Adalimumab
Адалимумаб — це біологічний лікарський препарат, що застосовується для лікування різних хронічних запальних та аутоімунних захворювань. Він належить до групи моноклональних антитіл і спрямований на пригнічення надмірної активності імунної системи.
Препарат використовується при ревматоїдному артриті, псоріазі, хворобі Крона, виразковому коліті та інших запальних захворюваннях. Адалимумаб належить до фармакологічної групи інгібіторів фактора некрозу пухлини альфа (TNF-α), які зменшують запалення та запобігають пошкодженню тканин.
Що це за діюча речовина
Adalimumab — це рекомбінантне повністю людське моноклональне антитіло класу IgG1, спрямоване проти цитокіну TNF-α (фактора некрозу пухлини альфа).
Хімічна назва: рекомбінантне людське моноклональне антитіло IgG1 проти фактора некрозу пухлини альфа (TNF-α).
Хімічна група: моноклональні антитіла, інгібітори TNF-α.
Препарат був розроблений із використанням технологій генної інженерії для селективного блокування TNF-α — ключового медіатора запалення. Після успішних клінічних досліджень Adalimumab був схвалений для лікування різних аутоімунних захворювань і став одним із найбільш широко застосовуваних біологічних препаратів у ревматології та гастроентерології.
Фармакодинаміка
Адалимумаб специфічно зв’язується з фактором некрозу пухлини альфа (TNF-α) — прозапальним цитокіном, який відіграє важливу роль у розвитку запальних та аутоімунних процесів.
Блокування TNF-α запобігає його взаємодії з клітинними рецепторами p55 і p75 на поверхні клітин, що призводить до зниження запальної активності, зменшення міграції імунних клітин і пригнічення руйнування тканин.
У результаті зменшується вираженість запалення, знижується біль і сповільнюється прогресування захворювань суглобів, кишечника та шкіри.
Фармакокінетика
Адалимумаб вводиться підшкірно. Після ін’єкції препарат повільно всмоктується, а максимальна концентрація в крові досягається приблизно через 5 днів.
Біодоступність при підшкірному введенні становить близько 60–70 %. Препарат розподіляється переважно в системному кровотоці та тканинах, залучених у запальні процеси.
Як і інші моноклональні антитіла, адалимумаб піддається протеолітичному розпаду до амінокислот. Період напіввиведення становить у середньому близько 2 тижнів.
Показання до застосування
- ревматоїдний артрит
- псоріатичний артрит
- анкілозивний спондиліт
- псоріаз середнього та тяжкого ступеня
- хвороба Крона
- виразковий коліт
- гідраденіт супуративний
- увеїт неінфекційного походження
Форми випуску та дозування
- розчин для підшкірних ін’єкцій 40 мг/0,4 мл
- розчин для підшкірних ін’єкцій 40 мг/0,8 мл
- розчин для підшкірних ін’єкцій 80 мг
Побічні ефекти та протипоказання
Побічні ефекти:
- інфекції верхніх дихальних шляхів
- реакції в місці ін’єкції
- головний біль
- підвищений ризик інфекцій
- алергічні реакції
Протипоказання:
- гіперчутливість до препарату
- активні тяжкі інфекції
- туберкульоз
- тяжка серцева недостатність
Подібні діючі речовини
- Інфліксимаб
- Етанерцепт
- Голімумаб
- Цертолізумаб пегол
- Устекінумаб
Фармакологічна група
Адалимумаб належить до групи біологічних протизапальних препаратів — інгібіторів фактора некрозу пухлини альфа (TNF-α). Ці препарати блокують ключовий прозапальний цитокін, що бере участь у розвитку аутоімунних і запальних захворювань.
Засоби цієї групи широко застосовуються в ревматології, дерматології та гастроентерології для лікування хронічних запальних захворювань. Вони дозволяють значно знизити активність запалення, покращити якість життя пацієнтів і сповільнити прогресування хвороби.














