Аброцитиніб (Abrocitinib)
Україна — Аброцитиніб
Німеччина — Abrocitinib
Італія — Abrocitinib
Міжнародна назва: Abrocitinib
Аброцитиніб — це сучасний протизапальний та імуномодулюючий лікарський препарат, що застосовується переважно для лікування атопічного дерматиту середнього та тяжкого ступеня. Він належить до таргетних препаратів, які впливають на сигнальні шляхи імунної системи.
Препарат використовується у пацієнтів, яким необхідна системна терапія при хронічних запальних захворюваннях шкіри. Аброцитиніб належить до фармакологічної групи селективних інгібіторів янус-кіназ (JAK), що регулюють передачу сигналів цитокінів, які беруть участь у розвитку запальних та імунних реакцій.
Що це за діюча речовина
Abrocitinib — це синтетична низькомолекулярна сполука, яка селективно інгібує янус-кіназу 1 (JAK1), що бере участь у передачі сигналів прозапальних цитокінів.
Хімічна назва: (S)-4-(1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-(4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl acetamide.
Хімічна група: інгібітори янус-кіназ (JAK-інгібітори), імуномодулятори.
Препарат був розроблений для селективного впливу на сигнальні шляхи JAK-STAT, що беруть участь у розвитку запальних захворювань. Після проведення клінічних досліджень Abrocitinib був схвалений для лікування атопічного дерматиту у пацієнтів, які потребують системної терапії.
Фармакодинаміка
Аброцитиніб селективно інгібує янус-кіназу 1 (JAK1), яка відіграє ключову роль у передачі сигналів багатьох прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни IL-4, IL-13, IL-31 та інші медіатори запалення.
Блокування JAK1 призводить до пригнічення сигнального шляху JAK-STAT, що знижує активність запальних процесів, зменшує свербіж і прояви шкірного запалення. Завдяки цьому зменшується вираженість симптомів атопічного дерматиту та покращується стан шкіри.
Фармакокінетика
Аброцитиніб застосовується перорально та швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 1 годину після прийому.
Метаболізм препарату відбувається переважно в печінці за участю ферментів CYP2C19 і CYP2C9. Основні метаболіти мають значно меншу фармакологічну активність.
Виведення здійснюється переважно нирками у вигляді метаболітів. Період напіввиведення становить близько 5 годин.
Показання до застосування
- атопічний дерматит середнього ступеня тяжкості
- тяжкий атопічний дерматит
- хронічний запальний дерматит, що потребує системної терапії
- шкірний свербіж, пов’язаний з атопічним дерматитом
Форми випуску та дозування
- таблетки 50 мг
- таблетки 100 мг
- таблетки 200 мг
Побічні ефекти та протипоказання
Побічні ефекти:
- нудота
- головний біль
- підвищення рівня ліпідів у крові
- інфекції верхніх дихальних шляхів
- підвищена втомлюваність
Протипоказання:
- гіперчутливість до препарату
- тяжкі активні інфекції
- тяжка печінкова недостатність
- вагітність і період грудного вигодовування
Подібні діючі речовини
- Упадацитиніб
- Тофацитиніб
- Барицитиніб
- Філготиніб
- Руксолітиніб
Фармакологічна група
Аброцитиніб належить до групи селективних інгібіторів янус-кіназ (JAK-інгібіторів), що застосовуються для лікування імунозапальних захворювань. Ці препарати блокують внутрішньоклітинні сигнальні шляхи, які беруть участь у передачі сигналів прозапальних цитокінів.
Засоби цієї групи широко використовуються в сучасній дерматології та ревматології для лікування хронічних запальних захворювань, включаючи атопічний дерматит і аутоімунні патології. Вони дозволяють ефективно контролювати запалення та зменшувати клінічні прояви захворювання.


